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首頁-產品展示-Leica 顯微鏡系統-徠卡激光共聚焦顯微鏡-Leica徠卡激光共聚焦顯微鏡

徠卡激光共聚焦顯微鏡

產品型號:Leica

更新時間:2025-08-08

簡要描述:TCS SP8 DLS徠卡激光共聚焦顯微鏡將兩種成像系統的優勢合二為一:使用 Leica TCS SP8 DLS (數字光片),您可在顯微鏡上使用柔和的單平面照明實現共聚焦。通過研制出 TwinFlect 反光鏡,我們就能將共聚焦平臺 Leica TCS SP8 變為簡單易用的多功能光片顯微鏡。

  • 廠家實力

    Manufacturer Strength
  • 有效保修

    Valid Warranty
  • 質量保障

    Quality Assurance

詳細介紹

  徠卡激光共聚焦顯微鏡(如Leica SP8、Stellaris系列)是一種高分辨率三維成像系統,廣泛應用于生物醫學、材料科學等領域。其操作需結合光學、激光控制和圖像處理技術,以下是詳細操作指南:
 
  一、操作前準備
 
  1. 環境與設備檢查
 
  環境要求:
 
  獨立暗室或遮光環境,避免外界光線干擾熒光信號。
 
  溫度控制在20-25℃,濕度≤60%,防止鏡頭結露或電路故障。
 
  設備檢查:
 
  確認激光器(如405nm、488nm、561nm、633nm)狀態指示燈正常(綠色為就緒)。
 
  檢查物鏡(如10x/0.3、20x/0.75、63x/1.4油鏡)是否清潔,載物臺移動是否順暢。
 
  開啟冷卻系統(如激光器水冷機),確保溫度穩定在設定值(通常18-22℃)。
 
  2. 樣品準備
 
  生物樣品:
 
  活細胞需培養在共聚焦專用培養皿(如Lab-Tek II)中,避免使用普通玻片導致聚焦困難。
 
  固定組織切片需用抗熒光淬滅封片劑(如ProLong Gold)封片,厚度≤20μm。
 
  材料樣品:
 
  非透明樣品需拋光至表面粗糙度Ra<0.1μm,透明樣品(如聚合物)需避免自發熒光干擾。
 
  標記要求:
 
  熒光染料需與激光波長匹配(如DAPI用405nm激發,Alexa Fluor 488用488nm激發)。
 
  多色標記時,確保染料發射光譜無重疊(可通過光譜拆分功能分離信號)。
 
  二、基礎操作流程
 
  1. 開機與初始化
 
  啟動順序:
 
  打開總電源 → 2. 啟動激光器冷卻系統 → 3. 開啟顯微鏡主機 → 4. 啟動控制軟件(如LAS X或Stellaris Suite)。
 
  軟件自檢:
 
  軟件自動檢測激光器、掃描頭、載物臺等模塊,確認狀態為“Ready”。
 
  運行“Daily Check”功能,校準光路和檢測系統靈敏度(如PMT增益、激光功率)。
 
  2. 樣品定位與對焦
 
  低倍鏡預覽:
 
  選擇10x空氣鏡,關閉激光,使用透射光(如鹵素燈)快速定位樣品區域。
 
  通過載物臺XY旋鈕或軟件導航功能移動至目標位置。
 
  共聚焦對焦:
 
  開啟488nm激光(低功率,如5%),選擇“Live”模式實時觀察。
 
  調節Z軸步進電機,使用“Fine Focus”工具逐步聚焦,直至熒光信號強。
 
  切換至高倍物鏡(如63x油鏡)時,需在物鏡與蓋玻片間滴加專用浸油(如Type F油)。
 
  3. 圖像采集參數設置
 
  激光功率與PMT增益:
 
  激光功率:從1%開始逐步增加,避免光漂白(通常不超過20%)。
 
  PMT增益:調整至信號強度在100-800(12bit圖像)之間,避免飽和(>4095)。
 
  掃描參數:
 
  分辨率:根據需求選擇512×512(快速預覽)或2048×2048(高精度成像)。
 
  掃描速度:線平均次數1-4次(噪聲大時增加),幀平均次數1-8次(活細胞動態成像時減少)。
 
  針孔大小:通常設為1 Airy單位(AU),平衡分辨率與信噪比。
 
  光譜設置:
 
  多色標記時,在“Lambda Scan”模式下掃描樣品發射光譜,設置波長范圍(如DAPI: 410-480nm, Alexa Fluor 488: 500-550nm)。
 
  4. 三維成像與時間序列
 
  Z軸堆疊:
 
  設置起始/結束位置和步長(如0.5μm),軟件自動拍攝多層圖像并合成3D模型。
 
  時間序列:
 
  活細胞成像時,設置時間間隔(如每30秒1幀)和總幀數(如100幀),記錄動態過程。
 
  啟用“Autofocus”功能保持焦點穩定,避免細胞移動導致離焦。
徠卡激光共聚焦顯微鏡
 
  三、徠卡激光共聚焦顯微鏡功能應用
 
  1. 光片照明模式(Light Sheet)
 
  適用于厚樣品(如斑馬魚胚胎)的快速低光毒性成像。
 
  操作步驟:
 
  切換至光片模塊,調整照明光片厚度(通常2-5μm)。
 
  設置雙攝像頭同步采集(如透射光與熒光信號)。
 
  通過“Multi-View”功能拼接多角度圖像,重建三維結構。
 
  2. 超分辨率成像(如STED)
 
  突破衍射極限,分辨率達20-50nm。
 
  操作要點:
 
  使用專用STED物鏡(如100x/1.4油鏡)和 depletion激光(如592nm)。
 
  調整depletion激光功率(通常50-200mW)和相位掩模模式(如2D或3D STED)。
 
  采集后使用“Huygens”或“Thunder”軟件進行反卷積處理。
 
  3. 光譜拆分與線性去卷積
 
  多色標記時分離重疊信號:
 
  在“Lambda Scan”模式下獲取樣品發射光譜庫。
 
  在“Spectral Unmixing”工具中加載光譜數據,軟件自動計算各通道純信號。
 
  調整閾值去除背景噪聲,保存拆分后的圖像。
 
  四、維護與保養
 
  1. 日常清潔
 
  光學元件:
 
  用吹氣球清除物鏡、濾光片表面灰塵,禁用棉簽或紙巾直接擦拭。
 
  若需清潔,用鏡頭紙蘸取少量乙醇(或專用清潔液),以螺旋方式輕擦。
 
  載物臺與樣品倉:
 
  用防靜電布擦拭,避免殘留浸油或封片劑。
 
  2. 激光器維護
 
  使用限制:
 
  連續工作不超過8小時,避免激光管過熱損壞。
 
  關機時先降低激光功率至1%,再關閉激光器開關。
 
  壽命監測:
 
  在軟件“Laser Status”界面查看剩余壽命(如488nm激光通常≥20,000小時)。
 
  接近壽命終點時,提前聯系徠卡更換激光管。
 
  3. 定期校準
 
  光路校準:
 
  每季度使用標準熒光微球(如TetraSpeck)校準光軸和針孔對齊。
 
  機械校準:
 
  每年檢查載物臺XY/Z軸精度(誤差應<0.1μm),必要時調整步進電機參數。
 
  五、常見問題解決
 
  圖像無信號
 
  檢查激光是否開啟、PMT增益是否>0、濾光片是否匹配(如發射濾光片未阻擋信號)。
 
  圖像模糊
 
  確認物鏡浸油是否充足、針孔是否偏移、樣品是否平整(如活細胞突起導致離焦)。
 
  激光功率不穩定
 
  清潔激光器出口窗口,檢查冷卻系統水溫是否在設定范圍(如±0.5℃)。
 
  軟件卡頓
 
  關閉其他大型程序,降低圖像分辨率或掃描速度,或增加計算機內存(建議≥32GB)。
 
  六、徠卡激光共聚焦顯微鏡安全注意事項
 
  激光安全:
 
  操作時佩戴激光防護眼鏡(波長需覆蓋所有使用激光線)。
 
  禁止直視激光束或反射光,避免皮膚長時間暴露于高功率激光(如>50mW)。
 
  生物安全:
 
  處理活細胞或病原體時,在生物安全柜內操作,防止樣本污染。
 
  化學安全:
 
  使用有機溶劑(如乙醇)清潔時,在通風櫥內操作,避免吸入揮發氣體。
 
 
 

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